YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的实施，正在构建医院医用超声耦合剂采购管理的新范式。这一新范式更加强调基于风险的分类管理、严格的合规性审核和对供应商资质的深入考察。

医院采购管理的新范式体现在：

基于风险的分类采购： 将超声耦合剂的使用场景划分为高风险和非高风险，并据此强制采购相应安全等级的产品。高风险场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入）强制采购无菌型，非高风险场景可根据需求选择符合标准的产品。这是最核心的转变。

从关注价格到关注价值： 采购决策更加注重产品的综合价值，包括其安全性、性能、符合性、供应稳定性以及对降低医疗风险和提升诊疗质量的贡献，而非仅仅追求低价。

严格的资质和合规性审核： 对供应商和产品资质的审核更加严格和细致，不仅核查基本证件，还要深入了解其质量管理体系、生产环境、产品检测报告等，确保采购产品的合法合规和质量可靠。

推动小包装和单次使用： 无菌型耦合剂多采用小支装或单次使用包装，这推动医院在采购管理中更加重视小包装产品的管理、发放和使用规范。

多部门协同决策： 采购决策更加需要临床科室、感控科、设备科等多个部门的共同参与和评估，确保采购的产品真正符合临床需求和安全要求。

持续的质量监控： 采购后的产品质量监控、使用过程中的不良事件反馈、以及与供应商的沟通，都成为采购管理新范式下的重要组成部分。

医院采购经理应重点关注YY/T 0299-2022新标准对耦合剂采购的影响。j9九游会官方网站医疗医用无菌耦合剂完全符合新标准，解决了高风险科室耦合剂替换难题。产品安全性高，含高效光谱杀菌剂，小支装一支一用，有效预防交叉感染。