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/16“三无”产品通常指无生产厂名、无生产厂址、无生产卫生许可证(或生产许可证)的产品。对于医用灭菌耦合剂而言,“三无”产品更是严重威胁医疗安全和公共健康的非法产品。其危害巨大,并会受到法律的严厉处罚。
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/16医用消毒型耦合剂的包装上通常标注了产品的生产日期和有效期(通常指未开封前的保质期)。然而,一旦产品包装被打开,特别是大包装产品,其有效期就会发生变化。开封后的消毒型耦合剂面临着微生物污染和成分失效的风险,因此需要进行严格的有效期管理。
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/16医用消毒超声耦合剂的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指标。合格的产品需要将PH值控制在特定的安全范围内,以确保对人体皮肤温和无刺激,同时不对昂贵的超声探头造成损伤,并保证消毒成分的活性。
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/16任何医用耗材都有其明确的有效期,灭菌(消毒)耦合剂也不例外。一旦灭菌耦合剂超过了产品标签上标注的有效期,其安全性和有效性就可能无法得到保障,继续使用会带来多种潜在风险。
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/16任何医用耗材都有其明确的有效期,灭菌(消毒)耦合剂也不例外。一旦灭菌耦合剂超过了产品标签上标注的有效期,其安全性和有效性就可能无法得到保障,继续使用会带来多种潜在风险。
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/16在医用耗材市场,假冒伪劣产品不仅性能不达标,更可能带来严重的医疗安全风险。对于医用消毒耦合剂这类直接接触人体并承担消毒功能的耗材,辨别真伪至关重要。
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/16基层医院(如社区卫生服务中心、乡镇卫生院、县级医院等)在推广使用消毒型耦合剂方面,面临着一些与大型三甲医院不同的难点
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/16国家组织药品耗材集中采购(集采)是深化医药卫生体制改革的重要举措,旨在通过“带量采购”降低虚高价格,减轻患者负担,规范医疗机构采购行为。医用耗材集采范围逐步扩大,灭菌(消毒)耦合剂作为临床常用耗材,未来也有可能纳入集采范围,这将对其市场价格体系产生显著影响。
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/16医院感染管理是医疗质量和安全的核心组成部分,国家和行业不断出台和更新医院感染控制规范。近年来,随着对感染控制要求的进一步提高,特别是针对诊疗过程中的交叉感染风险点,一系列新的规定和指南对医用耗材的使用提出了更高的要求,这对灭菌耦合剂市场产生了深远影响。
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/16医用耗材能否纳入医保报销目录,对于减轻患者经济负担、提高产品可及性和促进其临床普及具有重要影响。探讨消毒型耦合剂纳入医保的可行性,需要从多个维度进行分析。
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