06
/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新规定全面实施,其核心影响之一便是对传统非无菌型耦合剂的临床用途施加了严格限制。这一变革直接导致了医用无菌耦合剂在特定高风险应用场景中的“上位”,成为保障患者安全和临床合规的必然选择。
06
/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的正式实施,为医用耦合剂的临床应用划下了一道清晰的“红线”,明确扩大了非无菌型耦合剂的使用禁区。这一变化对医院的耗材管理和临床操作规范提出了严峻的合规挑战。
06
/27各位医疗耗材经销商请注意,市场风向正在发生重大转变!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的严格执行,传统非无菌型耦合剂在多个特定临床用途上的应用已明确“凉凉”,其市场空间受到严重挤压。而合规的医用无菌型耦合剂的需求正以前所未有的速度井喷,为敏锐的经销商带来了巨大的商机。
06
/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的全面实施,对医院超声科的日常工作流程和耗材管理提出了新的规范要求。超声科的医务人员和管理者必须清晰认知,非无菌型耦合剂在以下几类关键场景中已被明确禁止使用,违规操作将带来严重的合规风险和患者安全隐患。
06
/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的正式实施,无疑给传统非无菌型耦合剂的临床应用戴上了一道有力的“紧箍咒”。该标准以其明确的条款和严格的界定,将非无菌耦合剂的使用范围大幅收窄,清晰地指出其今后仅限于在“完好皮肤”表面进行超声检查。
06
/26随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》这一重要行业标准的正式生效和全面实施,医疗机构及相关从业人员必须高度警惕:非无菌型医用超声耦合剂的临床使用范围已遭到大幅缩减。这一变化直接关系到临床操作的合规性与患者安全,不容忽视。
06
/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施与严格执行,对耦合剂的分类和预期用途进行了前所未有的明确界定。其中最为引人注目的一点,便是对非无菌型耦合剂的使用范围给予了清晰的“红线”——它们将彻底告别在腔道检查和非完好皮肤超声检查中的应用。
06
/26在医疗耗材领域,经销商们时刻在寻找能够驱动业绩持续增长的“引擎型”产品。当前,在政策引导、市场需求和产品特性等多重因素的共同作用下,医用无菌耦合剂正以独特的优势,具备了成为经销商下一个强劲“业绩增长引擎”的巨大潜力。
06
/26随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等新标准的严格执行,非无菌耦合剂在特定临床场景下的应用正面临前所未有的限制。这一转变直接推动了医用无菌耦合剂对其市场份额的加速替代,使得这块原本小众的“蛋糕”迅速膨胀,展现出巨大的市场潜力。
06
/26当前,随着医疗规范的升级和院感控制要求的提高,医用耦合剂市场正经历一场从非无菌到无菌的结构性升级,医用无菌型耦合剂以其明确的临床需求和政策支持,正赋能独具慧眼的经销商抢占这一潜力巨大的升级市场。
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】