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/07在医疗实践中,对于任何医疗器械和耗材,其有效期都是一个至关重要的参数,直接关系到产品的安全性和有效性。那么,对于医用无菌耦合剂而言,如果它过期了,还能继续使用吗?答案是明确且坚定的:绝对不能!
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/07在医用超声耦合剂的选择上,一个非常重要且必须严格遵守的原则是:非无菌型耦合剂,绝对不能用于直接接触人体粘膜和任何形式的破损皮肤。这一原则的背后,是基于对患者安全的科学考量和对潜在感染风险的严格控制。
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/07在超声诊断的世界里,超声波是传递信息的使者,而医用耦合剂则是这位使者不可或缺的“最佳拍档”,作为“最佳拍档”,特别是高品质的无菌耦合剂,是如何高效、保真地传递超声信号的呢?
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/07医用超声耦合剂,这个在超声诊断中不可或缺的“媒介”,其发展历程也如同其他医疗技术一样,经历了一段不断进化、追求更高标准的“前世今生”。从最初满足基本声学传导需求的普通型产品,到如今在特定高风险场景下被法规强制要求的医用无菌型产品,其核心驱动力始终是对患者安全的极致追求和医疗质量的持续提升。
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/07随着医疗安全标准的不断提升和YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施,医用无菌耦合剂正日益受到临床的广泛关注。关于它,你可能有很多疑问:它与普通耦合剂有何不同?为何在特定场景下必须使用它?如何选择和正确使用?别急,你想知道的关键知识点,我们一一为你解析!
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/07超声检查作为一种无创、便捷、应用广泛的影像学诊断技术,其安全性是医患双方共同关注的焦点。在整个检查过程中,有许多环节需要我们用心守护,而为每一次超声检查加上一把坚固的“安全锁”,则应从最基础也最容易被忽视的一环——正确选择耦合剂类型开始。
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/07在医用超声耦合剂的家族中,一次性无菌小支装的产品因其诸多无可比拟的优势,正日益受到临床的广泛认可和青睐,特别是在对无菌和安全要求极高的高风险检查场景中,其“好”处更是显而易见。那么,这种包装形式的耦合剂究竟好在哪里呢?
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/07在YY/T 0299-2022国家强制性标准对医用无菌耦合剂提出更高要求的背景下,如何从众多产品中识别出真正高品质的医用无菌耦合剂,成为医疗机构采购和临床使用时面临的重要问题。其实,通过简单的三步,就能帮助您做出明智的选择。
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/07在超声诊断的整个流程中,医生的经验、设备的先进性以及患者的配合度固然重要,但一些看似不起眼的辅助耗材,同样扮演着不可或缺的角色。医用无菌耦合剂,除了其广为人知的安全保障功能外,在确保超声诊断的准确性方面,也堪称一位默默无闻的“隐形功臣”。
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/07在为新生儿进行包括超声检查在内的任何医疗操作时,每一个细节都必须以最高的安全标准来对待。其中,超声检查所用耦合剂的选择,就显得尤为重要——新生儿超声检查,为何必须选用医用无菌型耦合剂呢?
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】