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/04医用超声耦合剂,这个在超声检查中不可或缺的辅料,其在临床应用中的价值认知,正经历着一场深刻的跃迁——从过去单纯追求“能用”的基础功能满足,发展到如今更加注重“好用”的使用体验和“安全用”的合规保障。
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/04“以患者为中心”是现代医疗服务的核心理念,它要求我们将患者的利益和安全放在首位,贯穿于诊疗活动的每一个环节。在超声诊断领域,推动医用无菌耦合剂在特定高风险场景下的普及应用,正是践行这一理念、保障患者安全、提升医疗质量的重要举措。
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/04阿喀琉斯之踵,这一古希腊神话中的典故,常被用来比喻一个强大体系中看似微不足道却可能致命的薄弱环节。在医院感染预防与控制(院感防控)这道坚固的防线中,医用超声耦合剂的选择与使用,如果处理不当,就极有可能成为那个潜在的“阿喀琉斯之踵”,给患者安全带来严重威胁。因此,加固耦合剂应用环节的院感防线...
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,为所有医疗从业者,特别是超声科及相关临床科室的医务人员,带来了一堂关于医疗安全的“必修课”。这堂课的核心内容,就是正确认识医用超声耦合剂的科学分类及其在不同临床场景下的规范使用,这是保障患者安全、避免医疗风险的基础前提。
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,犹如一道政策的“紧箍咒”,给传统非无菌型耦合剂的临床应用戴上了严格的束缚。其使用范围被大幅压缩,昔日的“广泛适用”已不复存在。面对这道日益收紧的“紧箍咒”,非无菌耦合剂究竟何去何从?其未来的市场定位和应用前景备受关注。
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/04请各级医院及临床科室高度警惕,关于医用超声耦合剂的使用规范,一道清晰的“红线”已被YY/T 0299-2022国家强制性标准明确划定!如果医院在临床实践中未能严格遵守这一“红线”,特别是在不适宜的场景下误用了非无菌型耦合剂,将面临极高的医疗风险、法律风险和声誉风险。
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/04一项关乎医疗安全与临床规范的重磅新政已正式落地!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的全面实施,传统非无菌型医用超声耦合剂在特定临床应用中的“通行证”已被明确吊销。根据新政规定,非无菌耦合剂必须彻底告别在所有涉及人体腔道和粘膜的超声检查、诊断及治疗操作中的应用。
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/04曾几何时,一款所谓的“通用型”耦合剂(通常指非无菌型)凭借其成本和便捷性,在临床上占据了广泛的应用场景。然而,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,“通用”耦合剂的说法已成为历史。非无菌型耦合剂的合规应用范围已被严格限定,仅能坚守在“完好皮肤”这一特定阵地。
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/04致所有超声室的同仁们,一项关乎我们日常工作规范与患者安全的重要变革已经来临!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,我们过去在耦合剂选择与使用上的一些“旧习惯”已不再适用,亟待改变。我们必须以全新的认知和严格的执行力,来适应新标准的要求。
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/04在超声诊断领域,传统非无菌型医用超声耦合剂的不当使用,长期以来都是一个潜在的院感风险点。如今,随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施,非无菌耦合剂的合规使用边界已被明确划定,这无疑是对院感警钟的有力回应。
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】