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/03作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知自身的责任不仅仅是生产和销售产品,更在于积极参与和推动行业的健康发展。尤其在YY/T 0299-2022国家强制性标准全面实施的背景下,普及耦合剂应用的新知识、新规范,并竭力协助医院和经销商实现合规运营,已成为我们义不容辞的责任与担当。
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/03随着医疗技术的飞速进步、院感防控理念的深入人心以及国家法规标准的日臻完善,非无菌耦合剂在特定高风险应用领域的“历史使命”已宣告部分终结。取而代之的,是肩负着更高安全标准的医用无菌型耦合剂,正昂首“顶上”,全面接管这些关键阵地。
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/03在医院的超声诊疗工作中,每一个环节都与患者的安全息息相关。其中,医用超声耦合剂的选择与使用,看似微小,实则扮演着至关重要的“安全阀”角色。尤其是在YY/T 0299-2022国家强制性标准实施后,正确选择和规范使用医用无菌耦合剂,已成为拧紧这道“安全阀”、保障诊疗安全的关键举措。
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/03请各级医院相关部门注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的“用途清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅缩减。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战,医院必须立即行动起来,重新评估并调整耦合剂的采购策略,以确保临床使用的合规性...
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/03作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知肩负的不仅仅是制造产品的责任,更承载着守护患者健康、助力医疗安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022国家强制性标准全面实施的今天,提供安全、合规的医用无菌耦合剂,已成为我们义不容辞的核心使命。
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/03各位医疗耗材经销商朋友们,在瞬息万变的市场中寻找新的业绩“增长点”,是企业持续发展的核心动力。当前,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院对合规的医用无菌耦合剂产生了前所未有的迫切需求。敏锐捕捉并有效满足这一需求,正是经销商实现业绩新突破的关键所在。
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/03近年来,我国医疗器械行业的规范化进程持续提速,各项法规标准的制定与执行日益严格,旨在全面提升医疗质量与患者安全。在这一大背景下,医用超声耦合剂行业也迎来了深刻的变革,其中,传统非无菌型产品临床使用范围受到严格限制,无疑是行业规范化提速的一个重要标志性事件。
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/03在竞争日趋激烈的医疗耗材市场,经销商要想脱颖而出,持续发展,拥有一款或几款具有核心竞争力的“王牌产品”至关重要。当前,随着YY/T 0299-2022新标准的实施和院感控制要求的提升,高品质的医用无菌耦合剂正凭借其独特的市场优势,成为经销商手中开拓医院市场的有力“王牌”。
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/03医院感染(院感)是悬在医疗机构头顶的一把利剑,任何一个微小的疏忽都可能成为院感爆发的导火索。在日常诊疗活动中,医用超声耦合剂作为广泛应用的辅料,其选择与使用是否得当,直接关系到潜在的院感风险。医院必须高度关注,警惕因耦合剂使用不当而可能引发的严重后果。
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/03随着YY/T 0299-2022新标准的实施,医院超声耦合剂的“无菌化”升级已成为必然趋势。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁,耦合剂经销商在这一过程中扮演着至关重要的角色。那么,经销商应如何有效地帮助医院顺利完成这次重要的升级呢?
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】