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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,犹如一声号令,宣告了医用耦合剂市场新秩序的建立。在这个新秩序下,“合规使用”成为基本准则,“无菌优先”成为核心导向,而最终目标,则是全面“保障医疗质量”和患者安全。
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/03随着YY/T 0299-2022新标准的实施,医用无菌耦合剂在特定场景下的应用已从“可选项”变为“必选项”。然而,部分医院可能仍对全面转向无菌产品存在顾虑。作为经销商,如何有效地向医院推广医用无菌耦合剂的“必要性”,是成功开拓市场的关键。
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/03曾几何时,非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而,近年来,我们清晰地看到它正迅速“失宠”,其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后,是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。
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/03曾几何时,非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而,近年来,我们清晰地看到它正迅速“失宠”,其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后,是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。
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/03在医用超声耦合剂的选择上,传统非无菌产品因其单价较低,似乎在短期内更具成本优势。然而,随着YY/T 0299-2022新标准的实施,从长远发展的角度审视,医用无菌耦合剂在保障合规、降低风险、提升医疗质量方面的综合效益,使其成为更优的选择。
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/03各位医疗耗材经销商朋友们,市场如战场,信息即先机!YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对耦合剂市场带来了颠覆性的影响。为了避免不必要的经营风险,特别是防止传统非无菌耦合剂大量积压,深入了解并严格遵守新规,已成为经销商的“避坑”必修课。
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,犹如一道分水岭,深刻改变了医用耦合剂的应用格局。在此新规之下,传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到前所未有的严格限制,而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂,则迅速成为不可或缺的“重要补充”。
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,正以前所未有的力度推动着医用超声耦合剂市场的“换代潮”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用受到严格限制,医院必须积极应对,确保临床操作的合规性与患者安全。那么,医院应如何有效应对这场“换代潮”呢?
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/03医用超声耦合剂市场正经历一场前所未有的深刻“分化”!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的市场地位和应用范围受到严格限制,被迫“退守”至特定领域;与此同时,符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂则凭借其法规优势和临床需求,正以前所未有的势头“高歌猛进”,成为市场增长的...
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/03各位医疗耗材经销商朋友们,YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,正深刻地改变着耦合剂市场的需求结构。以往的选品逻辑可能已不再适用,那么在新规之下,哪种耦合剂才是市场真正需要的?
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】