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医用凝胶生产厂家 生产皮肤外用、腔道用、手术用一次性医疗用品
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/04致各级医院感染管理部门同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战，也对院感管理部门的监督与指导职责提出了更高要求。确保全院范围内医用超声耦合剂的使用完全符合最新规范，已成为当前院感管理工作的一项重要新内容。
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/04在YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准全面实施的行业背景下，医用耦合剂生产厂家正面临着前所未有的挑战与机遇。面对新规对产品分类、预期用途及技术要求的严格规范，负责任的厂家必须迅速调整战略，聚焦核心，倾力打造完全满足新规要求的医用无菌耦合剂，以适应市场变革，保障临床安全。
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/03一场针对传统非无菌型医用超声耦合剂的“告别式”正在庄严举行！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施，非无菌耦合剂在多个特定临床场景下的应用已被明确“禁用”，其在这些领域的历史使命已然终结。与此同时，符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂正全面登场，以其法规优势和内在品质，实现对这些关键阵地...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，为医用无菌耦合剂的广泛应用铺平了道路，但也对医院的合规操作和经销商的市场推广提出了新的要求。在这一背景下，经销商与医院之间不再仅仅是简单的买卖关系，更应升级为紧密的合作伙伴，携手并肩，共同推动医用无菌耦合剂的规范化应用，为患者安全和医疗...
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/03在医用超声耦合剂的舞台上，一场引人注目的角色转换正在上演！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到严格限制，已然从昔日的“主角”地位“退居二线”，其应用场景大幅缩减。与此同时，肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂，则凭借其法规支持和内在优势，正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医疗机构而言，不啻于一场关于耦合剂使用的“强制升级”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止，医院必须积极应对，完成向更安全、更合规的医用无菌产品的转换。在这场“强制升级”中，正确选择符合新标的医用无菌耦合剂，是确保平稳...
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/03请各级医院相关部门注意，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战，医院必须立即行动起来，重新审视并调整耦合剂的采购目录，以确保临床使用...
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/03致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医用耦合剂的临床应用设定了新的、不容逾越的合规界限。为了有效避免因耗材使用不当而可能陷入的“合规陷阱”，保障诊疗活动的安全与合法，医院必须对非无菌型耦合剂的使用边界有清晰、明确的认知，并严格执行。
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/03作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天，我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界，共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用，携手共筑坚不可摧的院感安全屏障，为患者的生命健康保驾护航！
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/03各位医疗耗材经销商朋友们，在政策调整和市场变革的关键时期，寻找新的“突围”之道，是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌耦合剂市场面临萎缩，而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇，正是经销商成功“突围”的关键所...
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
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2021年11月19日，j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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