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/07作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知肩负的不仅仅是商业的责任,更有一份沉甸甸的社会良心。我们坚持“良心造”,倾力打造高品质的医用无菌型耦合剂,目标只有一个:让每一次超声检查,都因为j9九游会官方网站医疗的无菌耦合剂而让医患双方倍感放心!
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/07在医疗环境中,医院感染(院感)一直是困扰医患双方的难题,甚至一度让人们“谈感染色变”。在超声诊断领域,医用无菌耦合剂的推广和应用,正以其“看得见”的无菌保障,帮助我们逐步告别因耦合剂污染而可能引发的感染忧虑,为医患双方带来实实在在的安心。
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/04医用超声耦合剂,这个在超声检查中默默奉献的“配角”,其在临床应用中的价值认知,正经历着一场深刻的重塑——从过去普遍存在的“够用就好”的实用主义观念,向着追求“极致安全”与合规保障的更高层次迈进。
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/04致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医院在医用耦合剂的选择与使用上,划下了一条不容逾越的合规“生死线”。这条“生死线”的核心,就是在特定高风险临床场景下,必须强制使用医用无菌型耦合剂。
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,正推动着医院耦合剂使用习惯进行一次深刻的“换血”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用被严格限制,医院必须转向使用医用无菌型产品。在这场不可避免的“换血”阵痛期,如何准确、科学地选对适合自身需求的无菌耦合剂,成为摆在医院管理者和采购...
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/04所有医疗机构及临床从业者请务必警醒:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,已为耦合剂的临床应用划定了清晰且不容逾越的合规红线。任何试图抱有侥幸心理,在不适宜的场景下继续错误使用非无菌型耦合剂的行为,都将面临极其严重的后果,不仅危及患者安全,更可能使医院和相关责任人陷入万劫不...
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对传统耦合剂市场格局带来了颠覆性的冲击。对于广大耦合剂经销商而言,这场突如其来的新规,究竟是难以逾越的“生死劫”,还是蕴藏巨大商机的“黄金坑”?答案的关键,在于能否准确把握市场方向,而医用无菌耦合剂无疑是决定这场博弈成败的核心砝码。
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,给医院的耦合剂采购和使用带来了一次猝不及防的“急转弯”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止,医院必须迅速响应,快速切换到使用符合新标的医用无菌耦合剂。那么,如何才能平稳、高效地完成这次关键的切换呢?
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/04在医疗领域,追求患者安全是一项永无终点、持续精进的系统工程。每一个微小的进步,每一次规范的升级,都是为了构筑更坚固的安全防线。在超声诊断这一广泛应用的临床实践中,医用耦合剂的无菌化升级,正是这条漫长安全之路上迈出的坚实而重要的一步,意义深远。
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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的颁布与实施,是国家层面发出的明确政策号召,旨在规范医用耦合剂的临床应用,提升医疗安全水平。面对这一重要政策导向,医疗机构、生产企业、经销商以及每一位医疗从业者,都应积极响应,共同行动,加速推进医用无菌耦合剂在特定高风险场景下对传统非无菌产品的...
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】