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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全,医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级,核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。
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/03一场由政策强力驱动的“耦合剂革命”正在医疗领域悄然上演!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床用途遭遇了前所未有的“锐减”,其应用范围被严格限制。在这场深刻的变革中,以保障患者安全为核心的“安全升级”已成为整个行业的共识,刻不容缓!
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/03致各级医院临床科室及医务人员:一项关乎临床操作规范与患者安全的重大更新已正式生效!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院内部关于医用超声耦合剂的使用指南必须进行及时、彻底的修订。其中,最为核心的一点便是:在耦合剂的选择与使用上,必须严格区分无菌与非无菌的界限,不...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,对传统非无菌型耦合剂的临床应用范围进行了大刀阔斧的调整。如今,“完好皮肤”已成为非无菌耦合剂能够合规应用的最后一道“防线”。在所有超出这一边界的其他临床领域,特别是那些涉及高感染风险的场景,医用无菌型耦合剂已全面“接棒”,承担起保障...
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/03医院感染预防与控制(院感防控)的警钟必须时刻长鸣,任何一个潜在的风险点都不容忽视。在超声诊断领域,传统非无菌型耦合剂在特定高风险操作中的应用,长期以来都存在着一定的院感隐患。随着医疗安全意识的提升和相关法规标准的完善,非无菌耦合剂在这些高风险操作中的“隐退”,已成为一种不可逆转的必然趋势。
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医用耦合剂的临床应用规范进行了重大调整,特别是在腔道检查和涉及粘膜接触的超声操作中,传统非无菌耦合剂已被明令禁止。面对这一新规,医院如何为这些高风险检查场景选择安全、有效的“合规替身”——即符合标准的医用无菌型耦合剂,成为一项亟待解决...
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/03曾几何时,在部分医疗机构的超声科,一款非无菌耦合剂凭借其成本优势,几乎“一瓶走天下”,应用于各种超声检查场景。然而,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,这种“一瓶走天下”的时代已宣告终结。非无菌耦合剂正迅速告别其在多数临床超声检查场景中的应用,其使用范围被前所未有...
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/03医用超声耦合剂行业正迎来一个意义深远的“分水岭”!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施与严格执行,传统非无菌型耦合剂的临床应用范围受到了前所未有的严格限制。这一变革不仅深刻地重塑了市场格局,更标志着整个行业向更高安全标准、更精细化管理迈出了关键一步。
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/03致所有超声室的同仁们,请务必注意,医用超声耦合剂的使用规则已发生翻天覆地的变化!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用范围被大幅度压缩,其合规应用场景已明确仅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好无损的皮肤表面进行超声检查。
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/03致各级医院院感科同仁:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战,也赋予了院感科一项重要的“新课题”:如何有效地监督并确全院保医用超声耦合剂的合规使用,从而最大限度地降低相关院感风险?
热烈庆祝j9九游会官方网站医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,j9九游会官方网站医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】